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倉鼠Elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法

更新時間：2019-08-27      瀏覽次數(shù)：1940
 　　倉鼠Elisa試劑盒實驗原理:
　　倉鼠Elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中倉鼠瘦素(LEP)。用純化的倉鼠瘦素(LEP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加倉鼠瘦素(LEP)，再與 HRP 標記的倉鼠瘦素(LEP)抗體結合，形成抗體抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的倉鼠瘦素(LEP)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中倉鼠瘦素(LEP)濃度。
　　倉鼠Elisa試劑盒安全性：
　　1）避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
　　2）實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
　　3）不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
　　倉鼠Elisa試劑盒的組成：
　　倉鼠Elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法：
　　1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，10×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
　　2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
　　3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
　　4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
　　5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能
　　不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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